Anemia cu celule în seceră ar putea fi tratată prin editare genetică

Prima persoană tratată prin metoda CRISPR (Scurte Repetiții Palindrom Intercalate în Mod Regulat) pentru anemia cu celule în seceră se simte bine, după un an de zile de tratament. Victoria Gray din Mississippi, S.U.A., este primul pacient american care a urmat tratamentul experimental de editare genetică pentru această boală. Specialiștii sunt optimiști în legătură cu această nouă abordare terapeutică.
Tratamentul experimental a fost testat și coordonat de dr. Haydar Frangoul, director medical al Secției de Pediatrie, Hematologie și Oncologie din cadrul Institutului de Cercetare Sarah Cannon din Nashville, Tennessee.
Alți 45 de pacienți vor fi cooptați în cadrul studiului clinic, pentru a determina dacă metoda poate fi eficientă și la scară largă.

Sursa: https://www.healthline.com/health-news/first-person-treated-for-sickle-cell-disease-with-crispr-is-doing-well

Adaugă un comentariu

START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH