Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) afirmă din nou că nu a fost demonstrată o legătură de cauzalitate între administrarea vaccinului AstraZeneca și formarea de cheaguri de sânge.
EMA va continua totuși analizarea datelor, iar săptămâna viitoare ar trebui să publice „recomandări actualizate”.
Anunțul vine după ce Germania și alte țări din UE au decis să restricționeze administrarea acestui vaccin, după raportarea mai multor cazuri de accidente vasculare și chiar decese la scurt timp după administrarea serului.