CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

COVID-19: FDA a autorizat de urgență un tratament cu anticorpi monoclonali

Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente FDA a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru bamlanivimab și etesevimab, administrate împreună, pentru tratamentul COVID-19 ușor până la moderat la adulți și copii (cu vârsta de peste 12 ani și cu o greutate de cel puțin 40 de kilograme) care au fost depistați pozitivi pentru SARS-CoV-2 în urma testării și care prezintă un risc ridicat progresie către COVID-19 sever.

Tratamentul poate fi administrat și persoanelor care au peste 65 de ani sau care au anumite afecțiuni cronice.

Bamlanivimab și etesevimab nu sunt autorizate pentru pacienții cu COVID-19 spitalizați sau care necesită terapie cu oxigen din această cauză, deoarece anticorpii monoclonali pot fi asociați cu rezultate clinice mai slabe atunci când sunt administrați acestui grup de pacienți.

Sursa: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-monoclonal-antibodies-treatment-covid-19-0

Articole recomandate
Medicamente și dispozitive medicaleŞTIRI MEDICALE

Primul tratament pentru atrofia musculară spinală cu administrare orală

1 Minute
EMA a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață în Uniunea Europeană pentru primul tratament cu administrare orală pentru…
CORONAVIRUSInformări oficialeȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

COVID-19 în România: Bilanț la un an

1 Minute
În 26 februarie 2020 era confirmat primul caz de infectare cu noul coronavirus în România, la Institutul „Matei Balș” din…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Specialiștii de la Oxford ar putea dezvolta pastile sau spray-uri nazale anti-COVID-19

1 Minute
Echipa din spatele vaccinului anti-coronavirus dezvoltat la Oxford evaluează posibilitatea de a crea tablete sau spray-uri nazale pentru a înlocui…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *