Autoritățile române au publicat prospectul vaccinului produs de compania farmaceutică americană Moderna, denumit „COVID-19 Vaccine Moderna”, din care România a primit o primă tranșă de doze miercuri (14 000). Autorizația condiționată de punere pe piață în UE a fost emisă de Comisia Europeană în data de 6 ianuarie, în urma recomandării Agenției Europene a Medicamentului.
Vaccinul poate fi administrat doar persoanelor cu vârsta de peste 18 ani și este contraindicat celor care au alergii la unul sau mai multe componente ale produsului.
De asemenea, se recomandă precauție sau chiar amânarea vaccinării în situația unei persoane care:
- a avut orice reacție alergică severă, care i-a pus viața în pericol, după orice alt vaccin administrat injectabil sau după ce li s-a administrat anterior COVID-19 Vaccine Moderna;
- are un sistem imunitar slăbit sau compromis;
- a avut un episod de leșin în urma unei injecții administrate în trecut;
- are o tulburare de sângerare;
- are febră mare sau infecție severă; cu toate acestea, li se poate administra vaccinul dacă au febră ușoară sau o infecție a căilor respiratorii superioare – de exemplu o răceală;
- are oricare altă boală gravă;
- are anxietate legată de administrarea de injecții.
Vaccinul Moderna se administrează în două doze, la un interval de 28 de zile.
România și-a asigurat până în prezent, pentru anul 2021, un număr de 24,4 milioane de doze din vaccinurile produse de Pfizer/BioNTech și Moderna, prin contractele negociate la nivelul Comisiei Europene.
Autoritățile române și-au propus ca până în luna septembrie a acestui an să asigure vaccinarea a cel puțin 10 milioane de persoane.
Sursa: https://vaccinare-covid.gov.ro/wp-content/uploads/2021/01/FPI-0016-EU-COVID-19-Vaccine-Package-Leaflet-Romanian.pdf
