Compania farmaceutică Eli Lilly a solicitat miercuri Administrației pentru Alimente și Medicamente din S.U.A. acordarea unei autorizații de utilizare de urgență (EUA) pentru monoterapia sa cu anticorpi pentru tratarea COVID-19, urmând ca luna viitoare să solicite o aprobare similară pentru o terapie combinată de medicamente cu anticorpi.
Eli Lilly & Co a anunțat miercuri rezultatele parțiale ale studiului clinic BLAZE-1, care a testat tratamentele cu anticorpi numite LY-CoV555 și LY-CoV016.
Medicamentele sunt similare medicamentului investigațional care i-a fost administrat recent și președintelui american, Donald Trump – REGN-COV2 (produs de Regeneron Pharmaceuticals Inc.), inclus în cel mai mare studiu clinic pentru tratamente anti-Covid-19, Recovery. Acest medicament a primit aprobarea din partea ANMDMR pentru a fi administrat (exclusiv) în cadrul studiilor clinice efectuate în România.
