În timp ce Marea Britanie se pregătește să aprobe primul vaccin anti-Covid-19 cât mai repede posibil, reprezentanții AstraZeneca au declarat că Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor Medicale(MHRA) din Marea Britanie a început o revizuire accelerată a vaccinului său candidat. În cadrul procesului de revizuire continuă, autoritățile de reglementare pot vedea datele clinice în timp real și poartă un dialog cu producătorii de medicamente cu privire la procesele de fabricație și studiile efectuate, pentru a grăbi procesul de aprobare.
Dezvoltarea vaccinului, denumit AZD1222 sau ChAdOx1 nCoV-19, produs în colaborare de Universitatea Oxford și compania farmaceutică AstraZeneca, a început în luna ianuarie.
AstraZeneca și Pfizer sunt printre primele companii care se apropie de finalul cursei pentru aprobarea unui vaccin anti-coronavirus, alături de Johnson & Johnson și Moderna Inc.
