Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a început evaluarea solicitării de punere pe piață pentru Dexametazona Taw pentru tratamentul pacienților adulți spitalizați cu COVID-19. Solicitarea înaintată de Taw Pharma va fi evaluată prin procedură de urgență de către membrii Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP). Aceștia vor transmite cât de curând posibil opinia cu privire la beneficiile și riscurile medicamentului. În luna iulie a acestui an au fost prezentate rezultatele studiului clinic RECOVERY, care a arătat că rata de deces a fost mult mai mică în rândul pacienților tratați cu dexametazonă. Acestea vor fi luate în calcul de autoritatea medicală europeană în cadrul evaluării.
