FDA a aprobat primul test POC pentru anticorpi COVID-19 printr-o autorizație de utilizare de urgență (EUA). În luna iulie, FDA acordase acest tip de autorizație pentru dispozitivul rapid [Assure Tech (Hangzhou) Co, Ltd] de testare a anticorpilor IgG/IgM doar pentru utilizarea în cadrul laboratoarelor de specialitate. Acesta poate detecta dacă pacientul a fost infectat cu virusul în prealabil. Dispozitivul analizează sângele recoltat din deget.
