ŞTIRI MEDICALE

Anemia cu celule în seceră ar putea fi tratată prin editare genetică

Prima persoană tratată prin metoda CRISPR (Scurte Repetiții Palindrom Intercalate în Mod Regulat) pentru anemia cu celule în seceră se simte bine, după un an de zile de tratament. Victoria Gray din Mississippi, S.U.A., este primul pacient american care a urmat tratamentul experimental de editare genetică pentru această boală. Specialiștii sunt optimiști în legătură cu această nouă abordare terapeutică.
Tratamentul experimental a fost testat și coordonat de dr. Haydar Frangoul, director medical al Secției de Pediatrie, Hematologie și Oncologie din cadrul Institutului de Cercetare Sarah Cannon din Nashville, Tennessee.
Alți 45 de pacienți vor fi cooptați în cadrul studiului clinic, pentru a determina dacă metoda poate fi eficientă și la scară largă.

Sursa: https://www.healthline.com/health-news/first-person-treated-for-sickle-cell-disease-with-crispr-is-doing-well

Articole recomandate
Informări oficialeŞTIRI MEDICALE

Modificări importante în sistemul de asigurări de sănătate. Persoanele de orice vârstă își vor putea face gratuit analize medicale şi investigaţii

2 Minute
Persoanele din toate categoriile de vârstă, începând cu doi ani, vor avea acces, o dată pe an, la servicii şi…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Cercetătorii au folosit cu succes "inimi reanimate" pentru transplanturile de cord

2 Minute
O nouă metodă de transplant a inimii a fost testată cu succes în SUA, potrivit unui studiu clinic publicat recent…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

O oră de exerciții fizice pe zi reduce cu 74% riscul de a dezvolta diabet de tip 2

2 Minute
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea din Sydney, Australia, arată că activitățile fizice regulate pot reduce riscul…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *