ŞTIRI MEDICALE

Anemia cu celule în seceră ar putea fi tratată prin editare genetică

Prima persoană tratată prin metoda CRISPR (Scurte Repetiții Palindrom Intercalate în Mod Regulat) pentru anemia cu celule în seceră se simte bine, după un an de zile de tratament. Victoria Gray din Mississippi, S.U.A., este primul pacient american care a urmat tratamentul experimental de editare genetică pentru această boală. Specialiștii sunt optimiști în legătură cu această nouă abordare terapeutică.
Tratamentul experimental a fost testat și coordonat de dr. Haydar Frangoul, director medical al Secției de Pediatrie, Hematologie și Oncologie din cadrul Institutului de Cercetare Sarah Cannon din Nashville, Tennessee.
Alți 45 de pacienți vor fi cooptați în cadrul studiului clinic, pentru a determina dacă metoda poate fi eficientă și la scară largă.

Sursa: https://www.healthline.com/health-news/first-person-treated-for-sickle-cell-disease-with-crispr-is-doing-well

Articole recomandate
ŞTIRI MEDICALE

Tulburările asociate cu stresul, din ce în ce mai frecvente

1 Minute
Tratarea tulburării de stres posttraumatic (TSPT) poate dura săptămâni, luni sau chiar ani. Persoanele care au trecut prin situații traumatizante…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Rezistența la litiu în tulburarea bipolară, legată de expresia genică deficitară

1 Minute
O scădere a activării unei gene specifice poate explica de ce mulți pacienți cu tulburare bipolară nu răspund la tratamentul…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Vaccinul Johnsons&Johnson ar putea fi aprobat în UE în luna februarie

1 Minute
Johnson & Johnson se pregătește să își lanseze vaccinul anti-COVID-19 în luna martie și se așteaptă să aibă date clare…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *