ŞTIRI MEDICALE

Anemia cu celule în seceră ar putea fi tratată prin editare genetică

Prima persoană tratată prin metoda CRISPR (Scurte Repetiții Palindrom Intercalate în Mod Regulat) pentru anemia cu celule în seceră se simte bine, după un an de zile de tratament. Victoria Gray din Mississippi, S.U.A., este primul pacient american care a urmat tratamentul experimental de editare genetică pentru această boală. Specialiștii sunt optimiști în legătură cu această nouă abordare terapeutică.
Tratamentul experimental a fost testat și coordonat de dr. Haydar Frangoul, director medical al Secției de Pediatrie, Hematologie și Oncologie din cadrul Institutului de Cercetare Sarah Cannon din Nashville, Tennessee.
Alți 45 de pacienți vor fi cooptați în cadrul studiului clinic, pentru a determina dacă metoda poate fi eficientă și la scară largă.

Sursa: https://www.healthline.com/health-news/first-person-treated-for-sickle-cell-disease-with-crispr-is-doing-well

Articole recomandate
ŞTIRI MEDICALE

Medicii prescriu mai puține medicamente împotriva durerii la sfârșitul unei ture de noapte lungi, arată un nou studiu

1 Minute
Este mai puțin probabil ca medicii să prescrie medicamente împotriva durerii la sfârșitul unei ture de noapte lungi decât la…
ŞTIRI MEDICALE

OMS a stabilit că variola maimuței nu reprezintă o urgență sanitară globală

1 Minute
După reuniunea Comitetului internațional pentru situații de urgență, Organizația Mondială a Sănătății a anunțat, în data de 25 iunie 2022, că…
ŞTIRI MEDICALE

Cancerul de sân se răspândește mai agresiv noaptea, arată un nou studiu

2 Minute
Rezultatele unui nou studiu arată că e falsă presupunerea că metastazele cancerului de sân se produc în același ritm  Cercetătorii…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.