Comisia Europeană a aprobat, recent, utilizarea extinsă a unui tratament destinat pacienților adulți diagnostocați cu nefrită lupică, ce are în compoziție substanța belimumab.
„Nefrita lupică, responsabilă pentru apariția inflamațiilor la rinichi, este o boală gravă, care afectează peste un milion de pacienți la nivel mondial. Noul produs reprezintă o opțiune eficientă de tratament disponibilă de acum în toată Europa pentru a veni în ajutorul atât a medicilor, cât și a pacienților suferinzi de această boală autoimună complexă”, a declarat dr. Hal Barron, președinte al departamentului de cercetare și dezvoltare al GlaxoSmithKline.
Cererea de autorizare pentru introducerea pe piață s-a bazat pe datele studiului BLISS-LN, care s-a desfășurat pe o perioadă de doi ani și a inclus 448 de subiecți. Rezultatele au evidențiat faptul că substanța belimumab, adăugată terapiei standard, a îmbunătățit cu 49% răspunsul renal și a contribuit semnificativ la prevenirea agravării stării de sănătate a pacienților cu nefrită lupică.
