Guselkumab este al doilea inhibitor de interleukină (IL)-23 aprobat de Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru tratamentul adulților care suferă de artrită psoriazică (PsA), potrivit anunțului făcut de compania producătoare, Janssen.
Aprobarea FDA marchează cea de-a doua indicație pentru Guselkumab, care a fost aprobat inițial în 2017, pentru tratarea psoriazisului în plăci.
Reglementarea intervine în urma rezultatelor obținute în cadrul studiilor clinice DISCOVER-1 și DISCOVER-2, în care au fost înrolate 1 120 de adulți cu artrită psoriazică activă.
