Un studiu genetic a identificat anomalii neuronale în activitatea electrică a celulelor corticale derivate de la persoane cu o tulburare genetică rară numită sindrom de deleție 22q11.2. Expresia excesivă a unei gene specifice și expunerea la mai multe medicamente antipsihotice au ajutat la restabilirea funcționării celulare normale. Studiul, finanțat de National Institutes of Health (NIH) și publicat în Nature Medicine, pune în lumină factorii care pot contribui la dezvoltarea bolilor mintale în sindromul de deleție 22q11.2 și pot ajuta la identificarea posibilelor ținte pentru dezvoltarea tratamentului.
448