Sanofi și GlaxoSmithKline (GSK) au început faza a treia a studiului pentru evaluarea siguranței, eficacității și imunogenității vaccinului propriu împotriva COVID-19. Cercetarea va include peste 35.000 de subiecți adulți din Asia, Africa, America Latină și din SUA.
În principal, cercetarea științifică are ca scop observarea eficacității serului în ceea ce privește tulpina originară a virusului (Wuhan). Ulterior, se are în vedere și răspunsul imun pentru varianta sud-africană. Motivul pentru care studiul nu se concentrează pe toate tulpinele descoperite este faptul că, potrivit informațiilor statistice, protecția împotriva tulpinei sud-africane garantează eficacitatea și în cazul celorlalte, chiar dacă sunt mai contagioase.
În urmă cu puțin timp, companiile au făcut publice datele etapei a două a vaccinului împotriva noului coronavirus, care au evidențiat o eficiență de minimum 95% după administrarea celei de-a doua doze în cazul tuturor grupelor de vârste (18-95 de ani). Se estimează aprobarea serului Sanofi-GSK, pentru imunizarea populației, în trimestrul IV din 2021.
