Rezultatele mult așteptatelor studii efectuate după punerea pe piață a medicamentului OxyContin (Perdue Pharma L.P.), destinat combaterii abuzului de opioide, au generat opinii diferite în rândul experților FDA. La capătul a două zile de discuții, majoritatea membrilor DSaRM și AADP au concluzionat că medicamentul reformulat administrat intranazal sau intravenos a redus semnificativ abuzul, dar nu a contribuit la reducerea consumului pe scară largă sau a riscului de supradozaj. FDA a aprobat formula originală de OxyContin (clorhidrat de oxicodonă) în 1995. Varianta reformulată, care a încorporat și oxid de polietilenă, a fost aprobată în 2010. Aceasta este bioechivalentă cu formula originală.
