Agenția Europeană a Medicamentului a remis miercuri un comunicat prin care anunță că formarea cheagurilor de sânge trebuie înregistrată ca efect secundar foarte rar în cazul administrării vaccinului AstraZeneca. Astfel, EMA recunoaște legătura existentă între tromboze și vaccinul britanic.
Agenția cu sediul la Amsterdam a publicat următoarele: „Există o legătură posibilă cu cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge și un nivel scăzut de trombocite. (…) Este un răspuns imun ce ce duce la o situație similară cu cea întâlnite uneori la pacienții tratați cu heparină”.
EMA precizează totuși că riscurile sunt mult mai mici decât beneficiile. Comunicatul a apărut în urma unei conferințe de presă pe care a susținut-o președintele EMA, Emer Cooke, în urma cazurilor de tromboză la unii pacienți, situație care a dus la suspendarea vaccinului în mai multe țări europene.
Într-o săptămână, EMA și-a schimbat poziția, după ce anunțase că sprijină 100% vaccinul și asigurase că nu e nicio legătură între cazurile de tromboză și vaccin.