Comitetul EMA pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Leqvio (inclisiran) pentru pacienții adulți cu niveluri ridicate de colesterol, care prezintă un risc ridicat de boli cardiovasculare. Autorizația de introducere pe piață ar include, de asemenea, utilizarea medicamentului singur sau în combinație cu alte terapii hipolipemiante la pacienții care au intoleranță la statine.
Leqvio va fi disponibil sub formă de soluție injectabilă de 284 mg. Tratamentul necesită doar două injecții pe an și ar putea ajuta 80% dintre pacienții cu risc cardiovascular ridicat din Europa. Indicațiile principale sunt hipercolesterolemia primară și dislipidemia mixtă.
