În plus față de celulele T reglatoare Foxp3+ CD4+ (celule T reg CD4+ ), celulele T reglatoare Foxp3− CD8+ (celule T reg CD8+) sunt esențiale pentru menținerea toleranței imune. Cu toate acestea, programele moleculare care controlează în mod specific CD8+ dar nu și celulele T reg CD4+ sunt în mare parte necunoscute. Recent, cercetătorii au demonstrat că întreruperea simultană a receptorului TGF-β și a factorului de transcripție Eomesodermină (EOMES) în celulele T are ca rezultat autoimunitatea letală, din cauza unui defect specific în celulele TCD8+, dar nu și ot CD4+. Mai mult, semnalul TGF-β menține identitatea de reglementare, în timp ce EOMES controlează localizarea foliculară a celulelor T CD8+ reg. Atât semnalul TGF-β, cât și EOMES se coordonează pentru a promova homeostazia celulelor T CD8+ reg. Specialiștii au identificat un program molecular unic, conceput pentru celulele CD8+ .
