Reprezentanții AstraZeneca au declarat că, în urma evaluării situației a 17 milioane de persoane din Marea Britanie și țările membre U.E. vaccinate cu serul produs de această companie, nu s-au găsit dovezi conform cărora vaccinul ar crește riscul de tromboze.
„O analiză atentă a tuturor datelor de siguranță disponibile pentru mai mult de 17 milioane de persoane vaccinate în Uniunea Europeană și Marea Britanie cu vaccinul anti-COVID-19 AstraZeneca nu a evidențiat un risc crescut de embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă sau trombocitopenie”, transmite compania.
Mai multe țări au suspendat recent administrarea acestui vaccin, în urma raportării unor evenimente trombotice postvaccinare.
Totuși, atât Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cât și Organizația Mondială a Sănătății susțin în continuare administrarea vaccinului, întrucât nu există nicio dovadă că aceste evenimente sunt legate de administrarea serului.
EMA a anunțat, însă, într-un comunicat, că a „recomandat o actualizare a informaţiilor despre produsul AstraZeneca/Oxford în vederea includerii anafilaxiei şi hipersensibilităţii (reacţii alergice) ca efecte secundare”.
