Medicamentul pe bază de anticorpi monoclonali LY-CoV555, administrat concomitent cu remdesivir, nu și-a demonstrat eficacitatea în rândul pacienților spitalizați cu COVID-19 fără insuficiență de organe, deși studiile anterioare oferiseră rezultate încurajatoare la pacienții cu forme ușoare de boală.
Procentul de siguranță (care indică riscul de deces, evenimente adverse grave sau evenimente clinice adverse de gradul 3 sau 4 până în ziua 5) a fost similar în grupul LY-CoV555 și în grupul placebo (19%, respectiv 14%).
Studiul, publicat în The New England Journal of Medicine, a fost derulat în cadrul operațiunii Warp Speed.
Sursa: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2033130?query=featured_home