FDA aprobă în urgență Remdesivir pentru COVID-19

FDA a emis astăzi 1 Mai, o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru remdesivir pentru tratamentul COVID-19 la adulți și copii internați cu boală severă. Medicamentul antiviral de cercetare, produs de Gilead Sciences Inc, a arătat într-o analiză preliminară a unui studiu clinic al Institutelor Naționale de Sănătate că reduce timpul de recuperare pentru unii pacienți. Rezultatele finale ale studiului nu au fost publicate și se cunosc puține date de siguranță și eficiență în tratarea pacienților spitalizați cu COVID-19. Aprobarea pentru utilizare de urgență înseamnă că remdesivir poate fi distribuit în Statele Unite și administrat intravenos de către furnizorii de servicii medicale, după caz, pentru a trata cazurile severe. A fost definit termenul de “cazuri severe” în cazul remdesivir.

Sursa: https://www.medscape.com/viewarticle/929836

Adaugă un comentariu

START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH