FDA (Administrația americană pentru Alimente și Medicamente) a extins autorizația de utilizare pentru Veklury (remdesivir) pentru toți pacienții adulți sau pediatrici suspectați sau confirmați cu COVID-19, indiferent de severitatea bolii.
În luna mai 2020, FDA a acordat autorizarea folosirii de urgență a medicamentului pentru pacienții cu forme severe de boală, mai exact pentru cei care aveau un nivel redus de oxigen în sânge, care necesitau terapie cu oxigen sau ventilație mecanică.
