FDA a comunicat o avertizare de siguranță cu privire la riscul efectelor adverse grave cauzate de tratamentul cu hidroxiclorochina și clorochina în COVID-19. Noua comunicare a reiterat poziția agenției din Autorizația de Utilizare în situații de Urgență (EUA) acordată la 28 martie. Acesta permite tratamentul cu hidroxiclorochina și clorochina pentru pacienții cu COVID-19. Este specificat: când aceștia sunt spitalizați și participarea la un studiu clinic nu este „disponibilă” sau „ ne fezabil.” Avertizarea a venit la o zi după ce Agenția Europeană a Medicamentului a emis un memento similar. Acesta a venit a răspuns la nevoia de monitorizare a efectelor adverse.
Un raport recent, pe 368 de pacienți tratați în SUA, nu a arătat niciun beneficiu aparent pentru pacienții cu COVID-19 spitalizați, tratați cu hidroxiclorochina. În schimb, au înregistrat o rată mai mare de mortalitate în rândul anumitor pacienți. Mai multe societăți de cardiologie au evidențiat considerentele cardiace pentru utilizarea acestor medicamente la pacienții cu COVID-19.