Medicamente și dispozitive medicaleŞTIRI MEDICALE

La solicitarea României, EMA va evalua riscurile unor medicamente pentru obezitate

La solicitarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), Comisia pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) va evalua siguranța administrării medicamentelor care conțin clorhidrat de amfepramonă, destinate tratamentului obezității. Acestea se administrează în general persoanelor la care alte metode pentru scăderea în greutate nu au funcționat.

Preocupările autorității de reglementare a medicamentelor din România sunt legate de riscurile cardiovasculare, creșterea hipertensiunii arteriale în plămâni și alte riscuri colaterale generate de utilizarea medicamentului mai mult de 3 luni, depășirea dozei maxime recomandate și utilizarea în timpul sarcinii.

Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-february-2021

Articole recomandate
ŞTIRI MEDICALE

Medicii prescriu mai puține medicamente împotriva durerii la sfârșitul unei ture de noapte lungi, arată un nou studiu

1 Minute
Este mai puțin probabil ca medicii să prescrie medicamente împotriva durerii la sfârșitul unei ture de noapte lungi decât la…
ŞTIRI MEDICALE

OMS a stabilit că variola maimuței nu reprezintă o urgență sanitară globală

1 Minute
După reuniunea Comitetului internațional pentru situații de urgență, Organizația Mondială a Sănătății a anunțat, în data de 25 iunie 2022, că…
ŞTIRI MEDICALE

Cancerul de sân se răspândește mai agresiv noaptea, arată un nou studiu

2 Minute
Rezultatele unui nou studiu arată că e falsă presupunerea că metastazele cancerului de sân se produc în același ritm  Cercetătorii…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.