La solicitarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), Comisia pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) va evalua siguranța administrării medicamentelor care conțin clorhidrat de amfepramonă, destinate tratamentului obezității. Acestea se administrează în general persoanelor la care alte metode pentru scăderea în greutate nu au funcționat.
Preocupările autorității de reglementare a medicamentelor din România sunt legate de riscurile cardiovasculare, creșterea hipertensiunii arteriale în plămâni și alte riscuri colaterale generate de utilizarea medicamentului mai mult de 3 luni, depășirea dozei maxime recomandate și utilizarea în timpul sarcinii.