Medicamente și dispozitive medicaleŞTIRI MEDICALE

La solicitarea României, EMA va evalua riscurile unor medicamente pentru obezitate

La solicitarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), Comisia pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) va evalua siguranța administrării medicamentelor care conțin clorhidrat de amfepramonă, destinate tratamentului obezității. Acestea se administrează în general persoanelor la care alte metode pentru scăderea în greutate nu au funcționat.

Preocupările autorității de reglementare a medicamentelor din România sunt legate de riscurile cardiovasculare, creșterea hipertensiunii arteriale în plămâni și alte riscuri colaterale generate de utilizarea medicamentului mai mult de 3 luni, depășirea dozei maxime recomandate și utilizarea în timpul sarcinii.

Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-8-11-february-2021

Related posts
Informări oficialeŞTIRI MEDICALE

Modificări importante în sistemul de asigurări de sănătate. Persoanele de orice vârstă își vor putea face gratuit analize medicale şi investigaţii

2 Mins read
Persoanele din toate categoriile de vârstă, începând cu doi ani, vor avea acces, o dată pe an, la servicii şi…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Cercetătorii au folosit cu succes "inimi reanimate" pentru transplanturile de cord

2 Mins read
O nouă metodă de transplant a inimii a fost testată cu succes în SUA, potrivit unui studiu clinic publicat recent…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

O oră de exerciții fizice pe zi reduce cu 74% riscul de a dezvolta diabet de tip 2

2 Mins read
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea din Sydney, Australia, arată că activitățile fizice regulate pot reduce riscul…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *