În 6 Mai 2020,FDA a aprobat Tabrecta (capmatinib) pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) care s-a răspândit în alte părți ale corpului. Tabrecta este prima terapie aprobată de FDA pentru tratarea NSCLC cu mutații specifice. Anume, cele care duc la tranziția mezenchimal-epitelială sau la saltul exonului 14 MET.
FDA a aprobat, de asemenea testul de diagnostic (F1CDx) pentru Tabrecta, în aceeași zi.
Sursa: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-targeted-therapy-treat-
aggressive-form-lung-cancer
