Știri de ultimă oră

Administrația americană pentru Alimente și Medicamente aprobă de urgență utilizarea testelor de salivă pentru depistarea COVID-19

În timp ce pandemia de COVID-19 continuă să se extindă, Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) aprobă de urgență utilizarea testelor de salivă ca un prim test biomaterial.

Potrivit unui document înaintat FDA de către specialiștii Laboratorului Clinic Genomic din cadrul Universității Rutger, testul de salivă propus poate detecta acidul ribonucleic al SARS-CoV-2 în cavitatea oro-faringeană, nazo-faringeană, nazală anterioară și medie în cazul persoanelor suspectate de infectare.

Noua modalitate de testare a fost dezvoltată în colaborare cu companiile Spectrum Solutions și Accurate Diagnostic Labs.

Documentul mai arată că recoltarea de salivă se va face doar în cazul pacienților simptomatici, în cadrul clinicilor specializate, de către personal calificat. Probele vor fi trimise către laboratoare, pentru identificarea ARN-ului virusului, iar rezultatele vor fi obținute într-un interval de 48 de ore.

 

Sursa: https://www.medscape.com/viewarticle/928760

Articole recomandate
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Primele doze din vaccinul Johnson & Johnson au ajuns în România

1 Minute
60 000 de doze de vaccin Johnson & Johnson au ajuns miercuri dimineață în România, anunță Comitetul Național de Coordonare…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Vaccinul Moderna - eficiență de peste 95% împotriva cazurilor grave

1 Minute
Moderna a anunțat rezultatele studiului clinic COVE de fază 3, care a analizat eficiența vaccinului anti-COVID-19 produs de companie: datele…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Comisia Europeană nu va reînnoi contractele pentru vaccinurile AstraZeneca și Johnson&Johnson

1 Minute
Comisia UE a decis să nu reînnoiască contractele de vaccin COVID-19 anul viitor cu companiile AstraZeneca și Johnson & Johnson…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *