Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat autorizația de utilizare de urgență pentru Bamlanivimab, un tratament pe bază de anticorpi produs de compania farmaceutică Eli Lilly.
Medicamentul este destinat bolnavilor cu forme ușoare sau moderate de COVID-19 și poate fi administrat atât adulților, cât și copiilor.
Bamlanivimab ar trebui administrat cât mai curând posibil după un test COVID-19 pozitiv şi în termen de 10 zile de la apariţia simptomelor, au menționat reprezentanții companiei producătoare.
Pentru formele severe de boală, FDA a aprobat în antecedent tratamentul cu plasmă convalescentă și cu antiviralul remdesivir, produs de Gilead Sciences Inc.
