Știri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

EMA a aprobat vaccinul produs de Pfizer/BioNTech

 

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vaccinul produs de Pfizer/BioNTech, numit Comirnaty. Comisia Europeană a încheiat un contract de furnizare a 200 000 de doze de vaccin cu cele două companii, cu opțiunea de a solicita încă 100 000 suplimentare. Datele despre siguranța și eficacitatea  vaccinului BNT162b2 au fost comunicate public în data de 9 noiembrie, iar prima țară care a aprobat administrarea acestuia a fost Marea Britanie, în data de 2 decembrie.

„Sunt încântată să anunţ că Comitetul Ştiinţific al EMA s-a reunit azi şi s-a arătat favorabil unei autorizări a punerii pe piaţă condiţionate în UE a vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech”, a anunţat într-o conferinţă de presă online directoarea generală a EMA Emer Cook.

Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a anunțat că autorizația de punere pe piață va fi emisă chiar în această seară, decizia finală aparținând Comisiei Europene.

În România, începerea vaccinării este estimată pentru data de 27 decembrie.

Articole recomandate
ŞTIRI MEDICALE

Medicii prescriu mai puține medicamente împotriva durerii la sfârșitul unei ture de noapte lungi, arată un nou studiu

1 Minute
Este mai puțin probabil ca medicii să prescrie medicamente împotriva durerii la sfârșitul unei ture de noapte lungi decât la…
ŞTIRI MEDICALE

OMS a stabilit că variola maimuței nu reprezintă o urgență sanitară globală

1 Minute
După reuniunea Comitetului internațional pentru situații de urgență, Organizația Mondială a Sănătății a anunțat, în data de 25 iunie 2022, că…
ŞTIRI MEDICALE

Cancerul de sân se răspândește mai agresiv noaptea, arată un nou studiu

2 Minute
Rezultatele unui nou studiu arată că e falsă presupunerea că metastazele cancerului de sân se produc în același ritm  Cercetătorii…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.