Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vaccinul produs de Pfizer/BioNTech, numit Comirnaty. Comisia Europeană a încheiat un contract de furnizare a 200 000 de doze de vaccin cu cele două companii, cu opțiunea de a solicita încă 100 000 suplimentare. Datele despre siguranța și eficacitatea vaccinului BNT162b2 au fost comunicate public în data de 9 noiembrie, iar prima țară care a aprobat administrarea acestuia a fost Marea Britanie, în data de 2 decembrie.
„Sunt încântată să anunţ că Comitetul Ştiinţific al EMA s-a reunit azi şi s-a arătat favorabil unei autorizări a punerii pe piaţă condiţionate în UE a vaccinului dezvoltat de Pfizer şi BioNTech”, a anunţat într-o conferinţă de presă online directoarea generală a EMA Emer Cook.
Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a anunțat că autorizația de punere pe piață va fi emisă chiar în această seară, decizia finală aparținând Comisiei Europene.
În România, începerea vaccinării este estimată pentru data de 27 decembrie.
