Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a făcut public rezultatul unei analize comparative a 55 de teste moleculare de diagnostic pentru COVID-19, pe care agenția le-a aprobat anul acesta prin protocolul acordării autorizației de utilizare de urgență (EUA). Pacienții, medicii și laboratoarele de specialitate pot accesa aceste date online.
