Compania farmaceutică Moderna, care a înrolat 30 000 de voluntari în studiul său clinic privind vaccinul împotriva noului coronavirus (mRNA-1273) ar putea solicita FDA acordarea unei autorizații de utilizare de urgență a vaccinului în luna decembrie, dacă studiile dovedesc că este sigur. 26 650 dintre subiecții înrolați au primit deja și de-a de-a doua doză de vaccin.
Directorul executiv al companiei Moderna, Stéphane Bancel, a declarat în cadrul conferinței anuale Tech Live, organizată de The Wall Street Journal, că acest lucru nu se va întâmpla dacă nu vor fi îndeplinite toate criteriile de siguranță.
Recent, Moderna a primit confirmarea eligibilității vaccinului pentru autorizare de la EMA.