
Micrografie electronică cu scanare colorizată a unei celule apoptotice (roșii) puternic infectate cu particule de virus SARS-COV-2 (galben), izolate de la un eșantion de pacient. Imagine capturată la NIAID Integrated Research Facility (IRF) din Fort Detrick, Maryland. NIAID
A fost comunicată analiza preliminară a datelor din studiul ACTT. Studiu randomizat, controlat, care a implicat 1063 de pacienți și a început pe 21 februarie. Pacienții spitalizați cu COVID-19 forma avansată, cu implicare pulmonară, care au primit remdesivir, s-au recuperat cu 31% mai rapid decât cei care au primit placebo (p <0,001). Termenul "recuperat" a fost definit în protocolul de studiu ca fiind pacientul apt de externare și reîntoarecere la activitățile cotidiene. De asemenea, rezultatele au sugerat un beneficiu de supraviețuire, cu o rată a mortalității de 8,0% pentru grupul care a primit remdesivir față de 11,6% pentru grupul placebo (p = 0,059). Studiul Adaptativ al Tratamentului COVID- 19 sau ACTT este sponsorizat de Institutul Național de Alergii și Boli Infecțioase (NIAID). NIAID este parte a Institutelor Naționale de Sănătate a SUA. ACTT ste primul studiu clinic lansat în Statele Unite pentru a evalua un tratament experimental pentru COVID -19.
Acest studiu este înregistrat la ClinicalTrials.gov, NCT04280705