ŞTIRI MEDICALE

25 de Protocoale Terapeutice Noi fac Posibil Accesul Pacientilor la Tratament Compensat sau Gratuit

Documentul a fost publicat în Monitorul Oficial Ordinul nr. 866/649/2020 și cuprinde 25 de protocoale terapeutice noi și actualizarea unor protocoale terapeutice existente. Cele 25 de protocoale terapeutice publicate în Monitorul Oficial vizează următoarele terapii: sacubitril/valsartan, benralizumab, sofosbuvir+velpatasvir+voxilaprevir, alirocumab, denosumab (Prolia), burosumab, aflibercept, tafluprost, trioxid de arsen, regorafenib, atezolizumab, cabozantinib, ribociclib, pomalidomid, alectinib, dinutuximab beta, semaglutidă, alfa elosulfază, velmanază alfa, cerliponază alfa, sirolimus, darvadstrocel, miglustat, brivaracetam și fenilbutirat de sodiu. Ordinul nr. 866/649/2020 cuprinde și actualizarea protocoalelor pentru boala cronică inflamatorie intestinală, rivaroxaban, apixaban, midostaurin, exenatid, combinaţii dabrafenib + trametinib, idebenon, pertuzumab, pembrolizumab, blinatumomab, empagliflozină și rituximab.

Potrivit legislației, prescrierea, eliberarea şi decontarea medicamentelor corespunzătoare denumirilor comune internaţionale se realizează, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, în baza protocoalelor terapeutice aprobate prin ordin comun al Ministerului Sănătății și al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) sau pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii.

Ordinul a fost publicat în Monitorul Oficial, Partea I nr. 446 din 27 mai 2020. Intră în vigoare de la 01 iunie 2020

Sursa: http://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/226124

 

Articole recomandate
Medicamente și dispozitive medicaleŞTIRI MEDICALE

FDA a aprobat prima imunoterapie pentru tratamentul inițial al cancerului gastric

1 Minute
Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Opdivo (nivolumab), în combinație cu anumite tipuri de chimioterapie, pentru tratamentul…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

FDA a revocat autorizația de utilizare de urgență pentru bamlanivimab ca monoterapie

1 Minute
Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a revocat autorizația de utilizare de urgență (EUA) care a permis ca terapia…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

EMA a început revizuirea unui nou tratament pe bază de anticorpi monoclonali

1 Minute
EMA analizează datele disponibile în prezent privind utilizarea anticorpului monoclonal VIR-7831 (cunoscut și sub denumirea de GSK4182136) ca tratament pentru…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *