Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis recomandări actualizate privind apariția cheagurilor sanguine, însoțite de un număr scăzut de trombocite, care apar în urma vaccinării cu Vaxzevria, vaccinul împotriva COVID-19 produs de AstraZeneca.
Recomandările pentru profesioniștii din domeniul sănătății sunt următoarele:
• să nu administreze Vaxzevria niciunui pacient care a avut cheaguri sanguine însoțite de un număr scăzut de trombocite (sindrom de tromboză cu trombocitopenie) în urma vaccinării;
• să fie atenți la simptomele de apariție a cheagurilor sanguine la orice pacient diagnosticat cu număr scăzut de trombocite (trombocitopenie), în decurs de 3 săptămâni de la vaccinare;
• să fie atenți la simptomele de prezență a unui număr scăzut de trombocite (trombocitopenie) la orice pacient diagnosticat cu cheaguri sanguine, în decurs de 3 săptămâni de la vaccinare;
• să se asigure că pacienții care prezintă în urma vaccinării cheaguri sanguine, însoțite de un număr scăzut de trombocite, primesc îngrijire de specialitate.
Deși posibilitatea apariției de cheaguri sanguine, însoțite de un număr scăzut de trombocite (trombocitopenie), este foarte scăzută, EMA recomandă în continuare pacienților să fie atenți la simptomele tromboembolismului și trombocitopeniei, astfel încât să poată primi imediat asistență medicală urgentă, dacă este cazul.
