CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

EMA va face o recomandare cu privire la vaccinul produs de AstraZeneca /Oxford în data de 29 ianuarie

Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor informează că a primit cererea de autorizare condiționată de punere pe piață pentru vaccinul anti-COVID-19, AZD1222, produs de compania farmaceutică AstraZeneca în colaborare cu Universitatea Oxford.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat o revizuire continuă a datelor furnizate de studiile clinice ale acestui vaccin la începutul lunii octombrie.

Vaccinul a fost deja aprobat în Marea Britanie la finalul lunii decembrie, iar în 5 ianuarie a început campania de vaccinare în Regatul Unit.

Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-receives-application-conditional-marketing-authorisation-covid-19-vaccine-astrazeneca

Articole recomandate
ŞTIRI MEDICALE

Tulburările asociate cu stresul, din ce în ce mai frecvente

1 Minute
Tratarea tulburării de stres posttraumatic (TSPT) poate dura săptămâni, luni sau chiar ani. Persoanele care au trecut prin situații traumatizante…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Rezistența la litiu în tulburarea bipolară, legată de expresia genică deficitară

1 Minute
O scădere a activării unei gene specifice poate explica de ce mulți pacienți cu tulburare bipolară nu răspund la tratamentul…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Vaccinul Johnsons&Johnson ar putea fi aprobat în UE în luna februarie

1 Minute
Johnson & Johnson se pregătește să își lanseze vaccinul anti-COVID-19 în luna martie și se așteaptă să aibă date clare…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *