CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

EMA va face o recomandare cu privire la vaccinul produs de AstraZeneca /Oxford în data de 29 ianuarie

Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor informează că a primit cererea de autorizare condiționată de punere pe piață pentru vaccinul anti-COVID-19, AZD1222, produs de compania farmaceutică AstraZeneca în colaborare cu Universitatea Oxford.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat o revizuire continuă a datelor furnizate de studiile clinice ale acestui vaccin la începutul lunii octombrie.

Vaccinul a fost deja aprobat în Marea Britanie la finalul lunii decembrie, iar în 5 ianuarie a început campania de vaccinare în Regatul Unit.

Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-receives-application-conditional-marketing-authorisation-covid-19-vaccine-astrazeneca

Articole recomandate
Cercetare și tratamente experimentaleŞTIRI MEDICALE

Descoperiri recente despre tratarea glaucomului

1 Minute
O substanță chimică cunoscută pentru protejarea celulelor nervoase încetinește și glaucomul, principala cauză a orbirii ireversibile, arată rezultatele unui nou…
Cercetare și tratamente experimentaleMedicamente și dispozitive medicaleŞTIRI MEDICALE

Un medicament comun ar putea ajuta la prevenirea cancerului de piele

1 Minute
Noi cercetări sugerează că un medicament cu administrare orală utilizat în prezent în mediul clinic pentru tratarea bolilor neuromusculare ar…
Cercetare și tratamente experimentaleŞTIRI MEDICALE

Un nouă metodă de monitorizare și prevenire a deteriorării celulelor nervoase după traumatisme craniene

1 Minute
Cercetătorii au descoperit o nouă modalitate de a preveni deteriorarea celulelor nervoase ale creierului după vătămare, ceea ce a relevat,…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *