Autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor informează că a primit cererea de autorizare condiționată de punere pe piață pentru vaccinul anti-COVID-19, AZD1222, produs de compania farmaceutică AstraZeneca în colaborare cu Universitatea Oxford.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat o revizuire continuă a datelor furnizate de studiile clinice ale acestui vaccin la începutul lunii octombrie.
Vaccinul a fost deja aprobat în Marea Britanie la finalul lunii decembrie, iar în 5 ianuarie a început campania de vaccinare în Regatul Unit.
