Medicamente și dispozitive medicaleŞTIRI MEDICALE

FDA a acordat o nouă autorizație pentru testul BinaxNOW COVID-19 Ag Card

Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis o nouă autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru testul BinaxNOW COVID-19 Ag Card Home Test, care este autorizat pentru utilizare de către pacienții de acasă, pe bază de prescripție medicală.

Testul BinaxNOW COVID-19 Ag Card Home este autorizat pentru utilizare pe bază de prescripție medicală la domiciliu, cu probe auto-colectate pe tampon nazal de la persoane cu vârsta de peste 15 ani care sunt suspectate de COVID-19 de către furnizorul lor de asistență medicală, în primele șapte zile de la apariția simptomelor.

De asemenea, este autorizat pentru recoltarea de probe pe tampon nazal colectate de către adulți de la copii cu vârsta de peste patru ani care sunt suspectați de COVID-19 de către furnizorul lor de asistență medicală, în primele șapte zile de la apariția simptomelor.

Sursa: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-new-authorization-binaxnow-covid-19-ag-card-home-test

Articole recomandate
ŞTIRI MEDICALE

Tulburările asociate cu stresul, din ce în ce mai frecvente

1 Minute
Tratarea tulburării de stres posttraumatic (TSPT) poate dura săptămâni, luni sau chiar ani. Persoanele care au trecut prin situații traumatizante…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Rezistența la litiu în tulburarea bipolară, legată de expresia genică deficitară

1 Minute
O scădere a activării unei gene specifice poate explica de ce mulți pacienți cu tulburare bipolară nu răspund la tratamentul…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Vaccinul Johnsons&Johnson ar putea fi aprobat în UE în luna februarie

1 Minute
Johnson & Johnson se pregătește să își lanseze vaccinul anti-COVID-19 în luna martie și se așteaptă să aibă date clare…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *