Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis o nouă autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru testul BinaxNOW COVID-19 Ag Card Home Test, care este autorizat pentru utilizare de către pacienții de acasă, pe bază de prescripție medicală.
Testul BinaxNOW COVID-19 Ag Card Home este autorizat pentru utilizare pe bază de prescripție medicală la domiciliu, cu probe auto-colectate pe tampon nazal de la persoane cu vârsta de peste 15 ani care sunt suspectate de COVID-19 de către furnizorul lor de asistență medicală, în primele șapte zile de la apariția simptomelor.
De asemenea, este autorizat pentru recoltarea de probe pe tampon nazal colectate de către adulți de la copii cu vârsta de peste patru ani care sunt suspectați de COVID-19 de către furnizorul lor de asistență medicală, în primele șapte zile de la apariția simptomelor.
