Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat autorizația de introducere pe piață pentru un implant de ligament încrucișat anterior al genunchiului (LIA), destinat să servească drept alternativă la reconstrucția LIA.
Dispozitivul – implantul Bridge-Enhanced ACL Repair (BEAR) – spre deosebire de reconstrucția tradițională, nu necesită recoltarea de tendoane pentru repararea LIA și este singura alternativă disponibilă în prezent pentru reconstrucția alogrefă, autogrefă sau doar cu sutură pentru tratamentul rupturii LIA.
Implantul BEAR, realizat din colagen bovin, este resorbabil și este fixat prin sutură. Sângele pacientului este injectat în implant în timpul procedurii de implantare chirurgicală, pentru a permite procesul de vindecare a corpului. În aproximativ opt săptămâni de la procedura chirurgicală, implantul BEAR este absorbit și înlocuit de țesutul propriu al corpului.
