Makena ar trebui retras de pe piață, susțin reprezentanții FDA, deoarece un studiu post-comercializare nu a arătat beneficii clinice, potrivit unui comunicat publicat astăzi de Centrul pentru Evaluarea și Cercetarea Medicamentelor (CDER). Medicamentul – injecția cu hidroxiprogesteron caproat, a fost aprobat în 2011 pentru a reduce riscul nașterii premature la femeile care au avut anterior cel puțin o naștere prematură spontană.
