FDA a solicitat companiei producătoare de lorcaserină să retragă voluntar medicamentul de pe piață, din cauza suspiciunilor că aceasta ar crește riscul de cancer. FDA a concluzionat că beneficiile medicamentului nu sunt mai mari decât riscurile. Autoritatea americană de reglementare a aprobat lorcaserina ca adjuvant al terapiei non-farmacologice pentru scăderea ponderală în anul 2012, dar a solicitat efectuarea unor studii clinice post-aprobare (studiul CAMELLIA-TIMI 61 este unul dintre ele), pentru evaluarea riscurilor de evenimente cardiovasculare majore și a eficacității. În urma revizuirii rezultatelor studiilor, FDA a considerat că administrarea medicamentului este asociată cu apariția cancerului.
Sursa: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2003873?query=featured_home
