Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat pralsetinib (Gavreto) pentru tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC) cu mutații RET, împreună cu un test genetic companion (Oncomine Dx Target), care ajută la confirmarea diagnosticului și la stabilirea indicației de tratament. Aceasta este cea de-a doua aprobare a unui medicament pentru NSCLC cu mutații RET, după selpercatinib. Aprobarea a fost acordată pe baza rezultatelor obținute în cadrul studiului ARROW.
