Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a recomandat acordarea condiționată de punere pe piață în Uniunea Europeană pentru Blenrep (belantamab mafodotin), medicament destinat pacienților adulți cu mielom multiplu recidivant sau refractar la tratamentul obișnuit.
Blenrep are un nou mecanism de acțiune, focalizat pe antigenul de maturare de la nivelul celulelor B (BCMA), o proteină prezentă la suprafața celulelor mielomului. BCMA este absent în celulele B sănătoase, ceea ce transformă acest medicament într-unul foarte precis direcționat.
Structural, Blenrep este un medicament-anticorp conjugat, care combină un anticorp monoclonal cu maleimidocaproil monometil auristatin F (mcMMAF), care este un agent citotoxic. Medicamentul se leagă de BCMA la suprafața celulelor bolnave, iar odată pătruns în interiorul lor, agentul citotoxic provoacă apoptoza acestora.
