Agenția americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat un nou medicament pentru tratarea neurofibromatozei de tip 1.
Medicamentul se numește Koselugo, iar substanța activă conținută de acesta este selumetinib. Tratamentul va fi folosit pentru pacienți cu vârsta mai mare de 2 ani, care suferă de neurofibromatoză de tip 1 (NF1), o boală genetică a sistemului nervos, caracterizată de dezvoltarea unor tumori pe traiectele nervoase. Koselugo este primul medicament aprobat de FDA pentru tratarea acestei boli debilitante, progresive și deseori desfigurante, care debutează la vârste fragede.
Aprobarea acestui tratament vine ca urmare a informațiilor obținute în cadrul unui studiu clinic, desfășurat în cadrul Centrului de Cercetare a Cancerului de la Institutul Național pentru Cancer din S.U.A. și publicat recent în New England Journal of Medicine.
