EMA a recomandat acordarea unei autorizații condiționate de introducere pe piață în Uniunea Europeană (UE) pentru Tecartus pentru tratamentul pacienților adulți cu un cancer rar al celulelor albe din sânge numit limfom cu celule de manta (MCL) recidivant sau refractar după două sau mai multe linii de terapie sistemică. Tecartus este al treilea medicament cu celule CAR1-T recomandat pentru aprobare în UE. Acest tip de terapie aparține unei noi generații de imunoterapii personalizate împotriva cancerului, care se bazează pe colectarea și modificarea propriilor celule imune ale pacienților pentru tratarea cancerului. MCL este un subtip agresiv de limfom non-Hodgkin (NHL) care se dezvoltă din limfocite B anormale (celule B), un tip de celule albe din sânge. Numele său derivă din faptul că aceste celule provin dintr-o zonă numită „zonă manta” din ganglionii limfatici.
Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/first-car-t-cell-medicine-mantle-cell-lymphoma
