Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a finalizat evaluarea referitoare la utilizarea anticorpului monoclonal sotrovimab (cunoscut și cu numele de VIR-7831 și GSK4182136) pentru tratamentul pacienților cu COVID-19. Instituția a concluzionat că sotrovimab poate fi utilizat pentru tratamentul cazurilor confirmate de coronavirus la adulți și adolescenți (cu vârste de minimum 12 ani și cu greutate de cel puțin 40 kg), care nu necesită oxigenoterapie și care prezintă riscul de a dezvolta COVID-19 sever.
Conform studiului, sotrovimab a redus riscul de spitalizare pentru o durată mai lungă de 24 de ore sau deces cu 85%, în comparație cu placebo: spitalizarea pentru o durată mai lungă de 24 de ore sau decesul s-a înregistrat la 1% (3 din 291) dintre pacienții tratați cu sotrovimab și 7% (21 din 292) dintre cei tratați cu placebo. Din punct de vedere al siguranței, majoritatea reacțiilor adverse raportate au fost ușoare ori moderate.
Medicamentul se administrează sub formă de perfuzie (picurare) într-o venă, iar condițiile de utilizare propuse sunt disponibile online.