ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Nou tratament pentru obezitate cauzată de tulburări genetice rare

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă setmelanotida pentru utilizare în lupta împotriva obezității provocate de tulburări genetice rare, precum deficitul de proopiomelanocortină, la pacienții cu vârste de minimum 6 ani. Drept urmare, persoanele cu această afecțiune nu simt că se satură în timp ce mănâncă, tocmai de aceea au senzație permanantă de foame, ceea ce le predispune la a deveni grav obeze încă din copilărie.

Setmelanotida acționează prin activarea unei porțiuni din creier care controlează apetitul, astfel pacienții slăbesc prin simplul fapt că mănâncă mai puțin.

Avizul EMA este acordat ca urmare a două studii, care au inclus 21 de subiecți și care au consemnat o pierdere de 10% a greutății după aproximativ un an de tratament cu setmelanotidă.

Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/new-treatment-obesity-caused-rare-genetic-disorders

Articole recomandate
Informări oficialeŞTIRI MEDICALE

Modificări importante în sistemul de asigurări de sănătate. Persoanele de orice vârstă își vor putea face gratuit analize medicale şi investigaţii

2 Minute
Persoanele din toate categoriile de vârstă, începând cu doi ani, vor avea acces, o dată pe an, la servicii şi…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Cercetătorii au folosit cu succes "inimi reanimate" pentru transplanturile de cord

2 Minute
O nouă metodă de transplant a inimii a fost testată cu succes în SUA, potrivit unui studiu clinic publicat recent…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

O oră de exerciții fizice pe zi reduce cu 74% riscul de a dezvolta diabet de tip 2

2 Minute
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea din Sydney, Australia, arată că activitățile fizice regulate pot reduce riscul…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *