Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă setmelanotida pentru utilizare în lupta împotriva obezității provocate de tulburări genetice rare, precum deficitul de proopiomelanocortină, la pacienții cu vârste de minimum 6 ani. Drept urmare, persoanele cu această afecțiune nu simt că se satură în timp ce mănâncă, tocmai de aceea au senzație permanantă de foame, ceea ce le predispune la a deveni grav obeze încă din copilărie.
Setmelanotida acționează prin activarea unei porțiuni din creier care controlează apetitul, astfel pacienții slăbesc prin simplul fapt că mănâncă mai puțin.
Avizul EMA este acordat ca urmare a două studii, care au inclus 21 de subiecți și care au consemnat o pierdere de 10% a greutății după aproximativ un an de tratament cu setmelanotidă.
Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/new-treatment-obesity-caused-rare-genetic-disorders