ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Nou tratament pentru obezitate cauzată de tulburări genetice rare

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă setmelanotida pentru utilizare în lupta împotriva obezității provocate de tulburări genetice rare, precum deficitul de proopiomelanocortină, la pacienții cu vârste de minimum 6 ani. Drept urmare, persoanele cu această afecțiune nu simt că se satură în timp ce mănâncă, tocmai de aceea au senzație permanantă de foame, ceea ce le predispune la a deveni grav obeze încă din copilărie.

Setmelanotida acționează prin activarea unei porțiuni din creier care controlează apetitul, astfel pacienții slăbesc prin simplul fapt că mănâncă mai puțin.

Avizul EMA este acordat ca urmare a două studii, care au inclus 21 de subiecți și care au consemnat o pierdere de 10% a greutății după aproximativ un an de tratament cu setmelanotidă.

Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/new-treatment-obesity-caused-rare-genetic-disorders

Articole recomandate
CORONAVIRUSImunitateSfaturi și opiniiŞTIRI MEDICALE

Ești părinte? Iată ce trebuie să știi pentru protejarea sănătății copilului tău în noul an școlar

1 Minute
Pentru noul an școlar, 2021-2022, Unicef recomandă părinților o bună comunicare cu administrația școlii în care elevul studiază. Părinții ar…
Știri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Scrisoare de mulțumire supereroului tău

1 Minute
Recomandă un medic care te-a ajutat într-un moment dificil pe adresa de e-mail info@portalmed.ro, iar PortalMed îi mulțumește supereroului tău.
Informări oficialeȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Extinderea vârstei pentru vaccinarea gratuită împotriva HPV

1 Minute
Până acum, în România, vaccinul împotriva HPV era oferit gratuit pentru fetele cu vârsta cuprinsă între 11 și 14 ani….

Faci un comentariu sau dai un răspuns?

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *