Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-a extins autorizația de utilizare de urgență (EUA) pentru remdesivir (Veklury) pentru a include tratamentul tuturor pacienților cu COVID-19 spitalizați adulți și copii, indiferent de gravitatea bolii lor.
O autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru remdesivir, emisă în luna mai, a permis ca medicamentul să fie utilizat numai pentru pacienții cu COVID-19 sever, în special pacienții cu COVID-19 cu niveluri scăzute de oxigen din sânge sau care au nevoie de terapie cu oxigen sau ventilație mecanică.
