Știri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

FDA extinde utilizarea Remdesivir pentru toți pacienții internați cu COVID-19

 

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-a extins autorizația de utilizare de urgență (EUA) pentru remdesivir (Veklury) pentru a include tratamentul tuturor pacienților cu COVID-19 spitalizați adulți și copii, indiferent de gravitatea bolii lor.

O autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru remdesivir, emisă în luna mai, a permis ca medicamentul să fie utilizat numai pentru pacienții cu COVID-19 sever, în special pacienții cu COVID-19 cu niveluri scăzute de oxigen din sânge sau care au nevoie de terapie cu oxigen sau ventilație mecanică.

 

Sursa: https://www.medscape.com/viewarticle/936584

Articole recomandate
Medicamente și dispozitive medicaleŞTIRI MEDICALE

FDA a aprobat prima imunoterapie pentru tratamentul inițial al cancerului gastric

1 Minute
Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Opdivo (nivolumab), în combinație cu anumite tipuri de chimioterapie, pentru tratamentul…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

FDA a revocat autorizația de utilizare de urgență pentru bamlanivimab ca monoterapie

1 Minute
Administrația S.U.A. pentru Alimente și Medicamente (FDA) a revocat autorizația de utilizare de urgență (EUA) care a permis ca terapia…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

EMA a început revizuirea unui nou tratament pe bază de anticorpi monoclonali

1 Minute
EMA analizează datele disponibile în prezent privind utilizarea anticorpului monoclonal VIR-7831 (cunoscut și sub denumirea de GSK4182136) ca tratament pentru…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *