BOLIBoli infecțioaseCercetare și tratamente experimentaleCORONAVIRUSŞTIRI MEDICALE

Covid-19: EMA recomandă Remdesivir pentru autorizare

Remdesivir este primul medicament împotriva covid-19 recomandat pentru autorizare în Uniunea Europeană. Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Remdesivir pentru a trata covid-19 la adulții și adolescenții de peste 12 ani cu pneumonie care necesită oxigen suplimentar. Autorizația permite comercializarea medicamentului pentru un an în UE. Se așteaptă obținerea tuturor datelor necesare privind eficacitatea și efectele secundare ale remdesivir.

Medicamentul a fost aprobat pentru utilizarea de urgență la pacienții grav bolnavi din Statele Unite, India și Coreea de Sud și a primit aprobarea completă în Japonia. Remdesivir a fost testat anterior împotriva Ebola și a două coronavirusuri. Acestea sunt: sindromul respirator din Orientul Mijlociu și sindromul respirator acut sever.

Recomandarea pozitivă a EMA se bazează în principal pe date preliminare dintr-un studiu sponsorizat de Institutul Național de Alergii și Boli Infecțioase. Acesta a fost publicat în New England Journal of Medicine. Rezultatele studiului au arătat că remdesivir a redus timpul mediu la recuperare de la 15 zile la 11. zile în comparație cu placebo. Acest efect nu a fost observat la pacienții cu formă ușoară până la moderată: timpul de recuperare a fost de cinci zile atât în ​​grupul remdesivir, cât și în grupul placebo.

Sursa: https://www.bmj.com/content/369/bmj.m2610

Articole recomandate
ŞTIRI MEDICALE

Tulburările asociate cu stresul, din ce în ce mai frecvente

1 Minute
Tratarea tulburării de stres posttraumatic (TSPT) poate dura săptămâni, luni sau chiar ani. Persoanele care au trecut prin situații traumatizante…
ŞTIRI MEDICALEStudii clinice

Rezistența la litiu în tulburarea bipolară, legată de expresia genică deficitară

1 Minute
O scădere a activării unei gene specifice poate explica de ce mulți pacienți cu tulburare bipolară nu răspund la tratamentul…
CORONAVIRUSȘtiri de ultimă orăŞTIRI MEDICALE

Vaccinul Johnsons&Johnson ar putea fi aprobat în UE în luna februarie

1 Minute
Johnson & Johnson se pregătește să își lanseze vaccinul anti-COVID-19 în luna martie și se așteaptă să aibă date clare…

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *