Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea vaccinului produs de Janssen, filiala europeană a companiei Johnson & Johnson. La scurt timp, Comisia Europeană a acordat autorizația de punere pe piață.
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul EMA a recomandat administrarea serului la persoanele cu vârsta de peste 18 ani. Vaccinul produs de Janssen se administrează într-o singură doză.
În S.U.A., acesta a fost aprobat în data de 27 februarie.
Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-covid-19-vaccine-janssen-authorisation-eu
