La 1 Mai, a început înrolarea pacienților cu COVID-19 ușor până la moderat în Studiul ACTG, numit A5395. Studiul clinic evaluează dacă hidroxiclorochina medicamentul anti malarie, administrat împreună cu azitromicina, poate preveni spitalizarea și decesul datorate COVID-19. Studiul de fază IIB va înrola aproximativ 2.000 de adulți prin intermediul site-urilor ACTG participante, în Statele Unite. Design randomizat, dublu-orb, controlat placebo. Participanții la studiu trebuie să fie SARS-CoV-2 pozitivi, să fi manifestat febră, tuse și / sau dispnee. Participanții vor fi randomizați 1: 1 pentru a primi tratament activ / placebo.
Din cauza riscului apariției problemelor cardiace atunci când hidroxiclorochina este utilizată singură sau combinată cu azitromicină, FDA atenționează că utilizarea hidroxiclorochinei pentru COVID-19 ar trebui să se limiteze la studiile clinice sau pentru tratarea anumitor pacienți spitalizați în baza EUA, astfel încât clinicienii pot monitoriza pacienți pentru efecte adverse.
