FDA a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru remdesivir, pentru tratamentul COVID-19 la adulți și copii internați cu boală severă. Medicamentul antiviral produs de Gilead Sciences Inc reduce timpul de recuperare pentru unii pacienți.
Rezultatele finale ale studiului clinic nu au fost publicate și se cunosc puține date cu privire la siguranță și eficiență în tratarea pacienților spitalizați cu COVID-19.
